Компанія Microlife, світовий лідер у розробці та виробництві медичних пристроїв, рада повідомити про успішне проходження сертифікації Регламенту ЄС щодо медичних пристроїв (MDR). Цей престижний сертифікат був наданий SGS (NB1639), підтверджуючи прагнення Microlife поставляти високоякісні медичні пристрої, які відповідають суворим нормативним стандартам Європейського Союзу.
Сертифікація MDR в ЄС є важливою віхою для Microlife, демонструючи прихильність компанії до досконалості, відповідність європейським ринковим нормам і посилюючи її зобов’язання підтримувати провідні галузеві стандарти в управлінні якістю, виробництві та контролі якості продукції. Це покращує доступ до ринку в країнах-членах ЄС, зміцнюючи лідерство Microlife у світовій індустрії медичних пристроїв, одночасно забезпечуючи безпеку, ефективність і відповідність продукції нормам ЄС.
«Ми раді повідомити про успішну сертифікацію відповідно до Регламенту ЄС щодо медичного обладнання», — сказав Альберт Лім, генеральний директор Microlife. «Це досягнення відображає наше прагнення постачати інноваційні та високоякісні медичні пристрої, які відповідають найсуворішим нормативним стандартам. Ми пишаємося тим, що продовжуємо нашу місію щодо покращення охорони здоров’я в усьому світі та розширення нашої присутності на європейському ринку».
Microlife продовжує надавати медичним працівникам і пацієнтам надійні та інноваційні медичні пристрої, які покращують догляд за пацієнтами та покращують результати. Цей сертифікат MDR ЄС є доказом невпинного прагнення Microlife до досконалості.
Про Мікролайф:
Microlife є світовим лідером у сфері медичного діагностичного обладнання для дому та охорони здоров’я. Ми перетворюємо медичні знання в інноваційні технології, що дозволяє споживачам легко, безпечно та точно оцінювати стан свого здоров’я. Дотримуючись клінічного, ціннісного підходу, ми працюємо з авторизованими дистриб’юторами в понад 100 країнах, створюючи надійну глобальну мережу.